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記不住名字,
不是您的錯。

The Name Mnemonic Research Institute(NMRI)是一個以當事者的經歷與研究為基礎,支援面孔失認(臉盲症)以及「記不住面孔和名字」這一困擾的網站。

前言

這份困擾,
是有名字的。

無論見過多少次,面孔都無法與名字連結起來。
即使在走廊擦肩而過,也認不出對方是誰。
僅僅是髮型變了,看起來就像換了一個人。

這既不是「粗心」,也不是「失禮」。
面孔失認(症)是一種大腦的認知特性。

如果您也曾想過「會不會我也是這樣」,那麼您或許至今一直在為無法解釋的事而不斷道歉。

沒敢問對方的名字。害怕別人發現自己記不住。
這份壓力,其實也是有名字的。

用數字說話

發展性面孔失認的比例取決於判定標準。

在3,116名18〜55歲美國成年人的線上樣本中,含輕度DP的標準對應3.08%,較嚴格標準對應0.93%(採用z分數)。估計值隨樣本和評估方法而變化,並非日本或全球的確定比例。major與mild是研究分類,不直接表示日常生活負擔的輕重。

約3.08%

符合含輕度DP在內的研究標準

約每33人中有1人(DeGutis et al. 2023)

約0.93%

屬於研究中的major類別

約每108人中有1人

約2.15%

屬於研究中的mild類別

約每47人中有1人

產品

既然沒有能治癒的藥,
那就打造讓生活更輕鬆的工具。

面孔失認目前沒有服用即可治癒的藥物,研究與治療方法都仍在發展之中。正因如此,我們認為身為當事者的我們,有必要親手創造出讓生活更輕鬆的方法。

我們並不追求透過產品獲取巨大利潤。姓名牌以接近成本的最低價格出售,App中也不投放廣告。我們收費的功能,僅限於背後需要向外部支付實際AI使用費用的部分。

希望能讓有著同樣困擾的人,每天的生活能輕鬆哪怕一點點。我們懷著這樣的心情,一件一件地打造它們。

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誕生的初衷

明明喜歡與人交往,每個週末都要邀請20個人來家裡聚會,卻始終記不住對方的名字——一位懷著這種矛盾生活至今的當事者,為了傳達「您並不孤單」這一心聲,建立了這個網站。

閱讀完整故事

常見疑問

我們整理了當事者及其家人經常提出的問題。這些內容雖不能替代診斷,但當您感到「是不是隻有我這樣」時,或許能提供一些線索。

「不擅長記面孔」不是每個人都會有的情況嗎?

確實,每個人在記憶面孔方面多少都會有些不擅長的感覺。但面孔失認的情況並非「偶爾忘記」,而是持續存在這樣的困擾:無論見過多少次,僅憑面孔也難以判斷是誰;地點一變就突然認不出來;總擔心被對方覺得失禮而持續緊張。這不是不夠努力,而是面部資訊的處理方式難以正常運作。

這和「健忘」或「痴呆症」不一樣嗎?

面孔失認與整體記憶力的下降不同。對話內容、約定、地點、發生的事情都記得清楚,唯獨面孔難以作為確認身份的線索。因此,許多人會綜合聲音、髮型、穿著、走路姿勢、見面地點等面孔以外的資訊來判斷對方是誰。

被診斷為面孔失認之後會怎樣?

目前尚未確立能直接「治癒」的藥物或標準治療方法。不過,透過診斷或向專家諮詢,能更容易梳理清楚自己困擾的原因,也更容易向周圍的人說明情況,並更方便地採用姓名牌、備忘錄、主動報名、座位表、照片管理等輔助方法。

如果孩子似乎有面孔失認的傾向該怎麼辦?

發展性面孔失認有時會在家族內出現,也提示可能存在遺傳因素。如果孩子表示「記不住朋友的臉」「認不出老師」,比起責備,更應優先考慮調整環境:例如請對方報上姓名、以座位或隨身物品作為線索、事先對照片確認姓名等。如有需要,請諮詢專科醫生或發展諮詢相關視窗。

在學校或職場可以有哪些照顧方式?

與其只要求本人努力,不如稍微調整週圍的環境更有幫助。例如,即使不是初次見面也主動報上姓名、使用姓名牌或座位表、在會議或課堂上固定座位順序、準備可對照照片與姓名的名單等。重要的是讓大家理解,這並非「記不住」,而是「僅憑面孔難以判斷」。

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