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COMMUNITY

Comunidad

Espacios donde conectar, a su ritmo, con personas que comparten su experiencia.

Comunidad en Japón

LINE

顔が覚えられない人の集まり|相貌失認・失顔症 (Grupo para quienes no recuerdan rostros)

Esta comunidad funciona en japonés. Las conversaciones se desarrollan en japonés, por lo que se necesita cierta capacidad de lectura para participar.

Un OpenChat de LINE donde quienes tienen dificultad para recordar rostros, quienes sospechan que podrían tener prosopagnosia (ceguera facial) y quienes ya cuentan con un diagnóstico hablan con naturalidad de las dificultades cotidianas y de las estrategias que ayudan.

Trucos para distinguir a las personas, recursos para salir del paso cuando no sabe con quién habla, la duda de contarlo o no, y esas experiencias compartidas que hacen decir «¡exacto, igual que yo!»: de eso se habla a diario.

  • Gratuito
  • Anonimato posible
  • Sin diagnóstico
  • Puede solo leer

Comunidades y recursos en el extranjero

Todos los recursos siguientes están en inglés.

Comunidad

r/Prosopagnosia (Reddit)

Una comunidad angloparlante de personas con prosopagnosia que comparten experiencias y consejos.

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Investigación

Prosopagnosia Research Center

Un centro de investigación líder en prosopagnosia, con información de base y participación en estudios.

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Pruebas cognitivas

TestMyBrain

Una plataforma de investigación que ofrece pruebas cognitivas en línea, incluida la de reconocimiento facial.

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Consultas y colaboración

DM

Consultas y contacto

Ya sea que sospeche que podría tener prosopagnosia, que quiera compartirnos su opinión sobre el sitio o nuestros productos, o que tenga una consulta de prensa o redacción, recibimos todo por DM en X o Instagram.

No podemos ofrecer diagnóstico ni asesoramiento médico. Si está considerando acudir a un médico, consulte con un especialista. Las respuestas pueden tardar algún tiempo.

Convocatoria

¿Quiere ayudar?

En este momento buscamos ayuda con lo siguiente. Basta con un DM de una línea.

  • Probar el prototipo de gafas AR

    Buscamos personas interesadas en probar nuestro prototipo en desarrollo.

  • Participar en una encuesta

    Únase a nuestra lista para la próxima encuesta dirigida a personas que viven con prosopagnosia.

  • Compartir su historia

    Publicamos relatos en primera persona bajo un seudónimo con nombre de flor.