¿Tiene algún coste participar?
No. La comunidad funciona con LINE OpenChat, así que puede unirse cualquier persona que tenga la aplicación LINE. No hay cuotas ni pagos de ningún tipo.
Comunidad
No tiene por qué llevarlo solo.
- «No consigo recordar la cara de alguien que vi ayer»
- «Nos hemos visto muchas veces y aun así no me sale su nombre»
- «No distingo a los personajes de una serie»
—¿Le suena de algo?
顔が覚えられない人の集まり｜相貌失認・失顔症 (Grupo para quienes no recuerdan rostros)
Esta comunidad funciona en japonés. Las conversaciones se desarrollan en japonés, por lo que se necesita cierta capacidad de lectura para participar.
¿Qué es este espacio?
Este es un espacio distendido para quienes tienen dificultad para recordar rostros, para quienes sospechan que podrían tener prosopagnosia (ceguera facial) y para quienes ya cuentan con un diagnóstico: un lugar donde hablar de las dificultades cotidianas y de las estrategias que ayudan.
La prosopagnosia es una condición en la que falla específicamente la memoria de los rostros. Se estima que afecta a una de cada cincuenta personas. Aun así, en Japón apenas se conoce, y a muchas personas se las malinterpreta como maleducadas o desinteresadas, de modo que acaban sobrellevándolo en soledad.
No hace falta diagnóstico. «No sé si tengo prosopagnosia, pero me cuesta recordar los rostros» es motivo suficiente para participar. Si le cuesta escribir, puede limitarse a leer sin ningún problema.
De qué se habla
Estos son algunos de los temas que surgen a diario.
- Estrategias para distinguir a las personas en el trabajo o en clase (ropa, voz, peinado, dónde se sientan…)
- Recursos de conversación para salir del paso cuando no sabe con quién está hablando
- ¿Contarlo o no? La duda de revelarlo
- Esas experiencias compartidas que hacen decir «¡exacto, igual que yo!»
Algunas peticiones
- No se permiten insultos, captación ni publicidad
- No podemos ofrecer diagnósticos médicos. Si le preocupa, acuda a un profesional sanitario
- Por favor, no comparta fuera del grupo lo que otras personas cuenten aquí
Hay personas que comparten su experiencia esperándole.
Esta comunidad funciona en japonés. Las conversaciones se desarrollan en japonés, por lo que se necesita cierta capacidad de lectura para participar.
Preguntas frecuentes
Preguntas que solemos recibir de quienes están decidiendo si participar.
¿Puedo participar sin diagnóstico?
Sí. No se requiere diagnóstico. Si no sabe con certeza si tiene prosopagnosia pero le cuesta recordar rostros, es bienvenido. De hecho, la mayoría de los participantes no cuenta con un diagnóstico formal.
¿Puedo participar de forma anónima?
Sí. LINE OpenChat le permite usar un nombre y un icono distintos de los de su cuenta habitual de LINE, y sus contactos no recibirán aviso de que se ha unido.
¿Puedo limitarme a leer sin escribir?
Por supuesto. Leer sin participar activamente es bienvenido. A muchas personas les alivia simplemente ver que otras describen lo mismo que ellas viven, así que no hay ninguna obligación de escribir.
¿Quién gestiona la comunidad?
La gestiona el Name Mnemonic Research Institute (NMRI), que trabaja para dar a conocer la prosopagnosia. Quienes la organizan tienen prosopagnosia. NMRI no es un centro médico y no puede ofrecer diagnósticos ni consejo médico.
Comunidades y recursos en el extranjero
Todos los recursos siguientes están en inglés.
Consultas y contacto
Ya sea que sospeche que podría tener prosopagnosia, que quiera compartirnos su opinión sobre el sitio o nuestros productos, o que tenga una consulta de prensa o redacción, recibimos todo por DM en X o Instagram.
No podemos ofrecer diagnóstico ni asesoramiento médico. Si está considerando acudir a un médico, consulte con un especialista. Las respuestas pueden tardar algún tiempo.
¿Quiere ayudar?
Esto es lo que buscamos en este momento. Para cualquiera de estas opciones, basta con un DM de una línea.
Probar el prototipo de gafas AR
Buscamos personas interesadas en probar nuestro prototipo en desarrollo. Consulte la página de gafas AR para conocer el estado actual del desarrollo.
Participar en una encuesta
Únase a nuestra lista para la próxima encuesta dirigida a personas que viven con prosopagnosia. Consulte el informe de investigación para ver lo que hemos preguntado hasta ahora.
Compartir su historia
Publicamos relatos en primera persona bajo un seudónimo con nombre de flor. Consulte la página de voces para ver las historias publicadas hasta ahora.